溶出仪的校准方法：校准主要有机械方法和化学方法两种。机械方法分为外观检查、转杆垂直度和摆动幅度校准、转速误差校准、控温误差校准和计时器误差校准。1、外观检查主要采用目测的方法，大致对被检溶出仪的外观情况作出评判。包括溶出仪是零部件是否齐全;溶出杯、转杆等是否有破损，温度时间等显示部分是否有缺字；2、转杆垂直度校准，选用直角尺或倾角仪观察其垂直度；3、摆动幅度校准，主要用百分表对转杆和转篮的摆动量进行测量；4、转速误差的校准可以用非接触式的转速表对每根转杆进行测量，此方法测量准...

一：全自动溶出度仪的主要特点：全自动溶出度仪为电动升降机头和机头翻转双功能机型，更换浆杆或篮杆只需操纵键盘，机头便可自动升起，还可在机头升起的基础上继续翻转机头，使换浆操作更加方便和得心应手。1、转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随时预置仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示预置值和实时值。2、仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀仪器机头部分手动翻转平稳灵活。3、自动化，自动检测，自动诊断，自动报警。4、智能化，储存溶出度试验参数，可以随时调用。5、...

溶出度检测中，取样方式一直是小伙伴们考虑的问题，溶出检测的取样一般有手动取样和自动取样两种方式，但在实际选择中，需要考虑的问题有哪些呢？一、取样点数量取样点数量，即一次溶出度检测实验中，需要进行多少次取样，取决于溶出剂型特点，速释剂型取样点少二、实验总时长与取样点数量相匹配，溶出时长有长有短，如部分速释药品需要在1分钟即取样，而缓剂型需要长时间的稳定释药过程，三、过滤方式手动取样一般采用取样针尾部装滤膜的过滤方式，也有少部分型号的自动取样器采用针尾滤板过滤的方式四、取样高度调...

药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法，也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。药物溶出度测定是制药行业工作者们，实验测定的重要的工作环节之一。RT612药物溶出度仪主要特点：1.符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求；2.配置12个溶出杯、12个杆；3.驱动头采用智能自动升降方式，溶出仪驱动机头精准可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性；4.杯口包覆式创...

溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度，在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。溶出仪的特点：1.配备溶出杯、篮杆、桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2.机头电动升降，自动化程度高。3.标配桨法、篮法溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法溶出（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。4.采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5.具有自动投药功能...

溶出度是指活性药物在规定条件下溶出的速率和程度。影响溶出的因素多种多样，其中溶出杯的形状大小尺寸以及杯与杯之间的偏差都会成为溶出度测试结果的变动因素。溶出杯药典要求各药典及法规均对溶出杯做出了相应的规定。USP和中国药典2015版均规定：溶出杯是半球形的1000ml杯状容器，内径为102mm土4mm，高为185mm±25mm，并且上沿有包覆，配有适宜的盖子防止介质蒸发。在《药物溶出度仪机械验证指导原则》中指出杯体光滑，无凹陷或凸起，无划痕、裂痕、残渣等缺陷。溶出...

溶出仪是检测活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度的仪器。溶出度是评价药物口服固体制剂质量的一个重要指标，溶出仪是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。锐拓RT600溶出度仪是按照《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。其机械参数精准，性能稳定，且拥有*符合数据完整性的操作系统，适用于各种标准化的溶出测试。锐拓溶出自动取样工作站配备8通道或12通道高精...

随着仿制药和新药研发逐步正规，大量的临床前研究工作如火如荼的开展，溶出曲线的工作量凸显。看似简单的一根曲线背后都是辛苦的劳动和企业的投入。其中主要的痛点是稀释环节，牵扯到移液操作，容量瓶定容，摇匀，取出，紫外检测等环节，同时还有人为操作误差的引入。使用光纤技术的在线紫外溶出方面的方法开发和验证：在线光纤和多池紫外溶出系统在制药行业中的应用日益广泛。光纤与传统的手动取样和自动取样选项相比，具有许多优势。光纤紫外系统的主要优点之一是快速时间点采集。密集的时间点能够对传统方法无法分...