扩散池法是执行半固体剂型制剂的体外释放测试（IVRT）可靠且有重复性的方法。美国药典(USP)半固体药品性能测试(SEMISOLIDDRUGPRODUCTS—PERFORMANCETESTS)收载有扩散池法的具体测定方法和要求。锐拓仪器RT800自动取样透皮扩散系统满足USP要求，改良式Franz垂直扩散池更加便携耐用，*的取样臂设计让取样流程更加方便顺畅。另外，可以通过使用不同高度的搅拌子，来调节扩散池内介质的体积。用于软膏、硬膏、涂剂、洗剂、膜剂、气雾剂等制剂的药物透皮释...

药物溶出仪温度校正、维护保养和故障解决方法药物溶出仪是一款药物试验仪器，它主要用来检测药物制剂的溶出度，因为它可以模拟人体胃肠消化运动过程，在配合紫外分光光度计，因此成为目前药物制剂溶出度试验*的仪器之一，它频频被用于药物研究、生产以及检验中。不过想要让其维持较长的使用寿命，则需要重视温度校正工作，并且定期的对其进行维护和保养，对于故障学会解决方法。药物溶出仪温度校正：当仪器在使用了半年就需要对其进行温度校正，在温度校正时可以使用分辨率为0.1℃的标准温度计来对温度值进行校正...

为什么溶出仪需要机械验证为保证体外溶出试验数据的准确性和重现性，确保溶出度方法开发和转移中，样品检测结果的一致性；药品一致性评价的法规要求；机械验证周期：溶出度仪在安装、移动、维修后，应进行机械验证，每6个月验证一次。溶出仪机械校验智能工作站不仅适用于溶出度仪的日常定期校准，也可用于排除可能产生异常测试结果的特定物理参数—能够检验出是否存在发生变化或超出范围的任何物理参数；允许您测量所有参数，或只测量您感兴趣的参数。系统可以输入记录每个溶出装置的序列号，以及每个溶出杯和浆或转...

自动取样透皮扩散系统能精确控制体外实验条件，获取体外透皮实验样本，提供有效实验数据，具有记录及示踪管理功能的数字化专业实验设备。自动取样透皮扩散系统设计精密、通用性强。可用于不同的透皮扩散试验的实验室使用，开放的操作空间使得手动采样可以使用标准的移液枪取样。采样位置的标志可明显指示透皮池的填充是否正常，透皮池的在干热加热模块上的取放非常容易，包括药剂的应用、气泡的检查、气泡的排出，操作非常快捷和容易。自动取样透皮扩散系统包括透皮扩散池控制台、注射泵、控制器和样品收集器。实验时...

扩散池法是执行半固体剂型制剂的体外释放测试（IVRT）可靠且有重复性的方法。美国药典(USP)半固体药品性能测试(SEMISOLIDDRUGPRODUCTS—PERFORMANCETESTS)收载有扩散池法的具体测定方法和要求。乳膏是用乳剂型基质制成的软膏剂，具有药物释放和穿透性能好、提高局部药物浓度、不妨碍皮肤正常功能等特点，是临床常用剂型。本文将分享使用扩散池法执行某乳膏制剂的体外释放测试案例，希望能给您带来帮助和启发。测试方法TestMethod实验仪器：锐拓RT800...

往复筒法溶出度仪有哪些基本组成？往复筒法溶出度仪由6根或7根活塞式往复运动的玻璃管组成，管内放置制剂，管的顶部和底部由筛网封闭，防止制剂中未溶解的药物活性成分（API）漏出，且能保证最大流量的溶出介质通过，筛网目数可选。玻璃管外部为套管（溶出杯），盛放溶出介质，套管装在水浴箱中。仪器使用时，由马达驱动使玻璃管在套管内垂直往复运动,可允许玻璃管逐排移动将未溶解的药物制剂暴露于不同pH溶出介质中。往复筒法溶出试验应注意哪些问题？使用前检查在往复筒法溶出度仪使用之前，为保证完整性，...

溶出度是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，是以实验为基础，以溶解为理论，并用数学分析手段处理溶出度试验数据，是研究制剂所含主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质、生产工艺等对制剂质量统一性的方法。影响溶出度的因素主要是药品本身的质量问题，但也有测量方法存在的问题致使测定结果出现偏差，所以分析溶出测定结果偏离的原因，有针对的解决及纠正，对实际工作有重要意义。一、搅拌转动装置的晃动不管是篮法还是桨法，介质在搅拌作用下的液流运动形成了通过固体的流体剪切力，桨或篮轴的晃动都会改...

混悬注射剂，是指将固体药物分散于液体中制成的一类供肌肉或静脉注射用制剂。混悬注射剂一般通过降低药物溶解度来增加单次给药剂量、延长药物释放时长。目前大多数FDA批准的混悬注射剂都具有持续的药物释放特性（从数小时延长至数天或数周）。同时，FDA认为，传统溶出方法的高剪切力特性可能会导致药物的体外溶出度结果与体内药代动力学行为之间存在显著差异。在FDA溶出度方法数据库中，更低流体剪切力的流池法被收载用于多种混悬注射剂的体外释放度测试，例如：醋酸倍他米松/倍他米松磷酸钠注射混悬液、醋...