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锐拓赞助 | 固体制剂粉体/颗粒学详解及体内外一致性(BE策略)论坛-广州站 圆满结束

更新时间:2019-04-10      点击次数:2369
    固体制剂仿制药一致性评价及BE论坛于4月3日完满落下帷幕。论坛期间,锐拓仪器与专家老师们就如何推动药品一致性评价和制剂质量管理的发展进行了深切交流,并针对一些特殊的溶出案例给出了有效可行的解决方案。作为参展溶出度仪器,锐拓溶出仪在本次论坛期间大放异彩。其*符合数据完整性法规的计算机系统、稳定的机械性能和高度自动化的仪器操作体验,均得到与会专家老师的赞赏和肯定。 本次会议议程三天,共有来自广东、福建、海南及全国各地近200家制药企业,药物、食品和化妆品等研发单位,科研院所等单位的300余名人员参加了本次论坛。


    会议天,首先由信宜特市场副总监朱亚东对公司进行了简单介绍,接下来谢沐风,刘海和刘锋分享了溶出度试验的深刻解读与应用案例的解析、制剂常见工艺问题及设备原因分析、新政环境下的处方工艺开发策略思考3个议题。

谢沐风  上海市食品药品检验所研究员、副主任药师

    会议第二天,李雪冰、刘宏飞和姜波老师为大家分享了颗粒检测在生物制药领域的新进展和应用、粉体包衣技术介绍及其在液体缓释混悬剂中的应用、仿制药国内注册经验分享3个议题。

刘宏飞  江苏大学药学院,副教授,硕士生导师

 
    会后的*环节同样开心。
 


    会议第三天,崔福德、孙永达和林孜三位老师为大家分享了粉体/颗粒学理论及特征参数的技术表征、粉体技术在固体口服制剂中的应用、制剂开发中的粉体工程问题与对策、药品上市许可持有人制度探讨及对GMP生产合规的要求4个议题。

崔福德  沈阳药科大学教授

林孜  广东医药合规促进会常务副会长、广东药科大学兼职教授

锐拓仪器展台实况

 
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